®采用粪便DNA检测技术,通过联合检测粪便样本中脱落细胞SFRP2和SDC2基因的甲基化水平,基于中国大样本量实验数据分析模型,预判结直肠癌风险。常易舒®已获得医疗器械注册证(体外诊断试剂),注册证号为:国械注准20223400637。"/>

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常易舒®结直肠癌早期无创检测产品

SFRP2+SDC2

常易舒®采用的双S靶点肠癌检测专利技术,通过联合检测粪便样本中脱落细胞SFRP2和SDC2基因的甲基化水平,基于大样本量实验数据分析模型,预判结直肠癌风险。

  • 92.2%灵敏度
  • 91.9%特异性
  • 62.9%高级别上皮内瘤变检出率

我国结直肠癌发病率高居恶性肿瘤第2我国结直肠癌发病率和死亡率不断攀升显著高于世界水平,严重威胁生命健康

结直肠癌不可怕
早发现是关键

结直肠癌发病缓慢,从癌前息肉发展到癌症,长达10-15年,这一生物学特征使肠癌适于早期检测。通过发现和切除腺瘤等癌前病变,可有效预防结直肠癌。

常易舒®一站式本地化解决方案仅需2g粪便样本,5~5.5小时即可完成检测

常易舒®“一站式本地化解决方案”包括样本采集装置、核酸提取试剂盒、核酸纯化试剂盒以及人类SFRP2和SDC2基因甲基化联合检测试剂盒、阳性判断值分析软件。全流程专业质控,数字化,可追溯,辅助临床实现更便捷、更精准、更高效的结直肠癌早期诊断。

常易舒®6大产品优势

适用人群

发明专利
ZL201810884870.8
医疗器械注册证(体外诊断试剂)
国械注准20223400637
欧盟CE认证
NL-CA002-2022-67703

多证加持
实力鉴证